Humangenetik

Die Humangenetik befasst sich mit der Erbinformation des Menschen. Diese liegt in jeder Zelle des Körpers in Form der DNA vor. Kleine Abfolgen dieser Bausteine bilden die 25.000 Gene des Menschen. Diese sind wiederum in größeren Einheiten - den Chromosomen - verpackt. Abweichungen vom regulären Aufbau der DNA, der Anzahl der DNA-Moleküle oder der Chromosomen stören den Bauplan der Zellen und verursachen so schwerwiegende Erkrankungen.

Genetische Untersuchungen haben ein breites diagnostisches Spektrum, das sich rasant erweitert. Von vorgeburtlichen über familiär-erbliche Fragestellungen führt es hin zu Tumorerkrankungen, deren Therapie heute auch über die Ergebnisse molekularer Diagnostik optimiert wird.

Unsere Labore bieten modernste Verfahren der Molekulargenetik (Genanalysen) und Zytogenetik (Chromosomenanalysen). Unser Analysenspektrum beinhaltet alle relevanten Methoden der modernen Molekularbiologie (NGS, Arrays, PCR etc.) sowie die klassischen Zellkulturverfahren zur Chromosomendiagnostik aus Fruchtwasser, Chorionzotten und Blut. Eine schnelle und zuverlässige Labordiagnostik ist hierdurch jederzeit gewährleistet.

Genetischen Sprechstunden

In unserer Genetischen Sprechstunden können sich die Patienten auch direkt von unseren Spezialisten beraten lassen. Mittelpunkt der genetischen Beratung ist der Mensch mit seinen individuellen Fragen. In einem gemeinsamen Gespräch wird die gegebene Situation aus genetischer Sicht analysiert und entschieden, ob und inwieweit bestimmte Untersuchungsverfahren ein eventuell bestehendes genetisches Risiko präzisieren können, beziehungsweise eine genetisch bedingte Erkrankung diagnostiziert werden kann. Daraus werden individuelle Handlungsoptionen für das weitere Vorgehen entwickelt.

Kontakt

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